Kampen mot kreft og støtte til kreftforskning

I dag er det en viktig dag

Jeg har ventet til denne dagen for å snakke om hjertesaken min. I dag, 04.01.2026 er det Verdens kreftdag og den ønsker jeg å markere ved å snakke om min hjertesak, som er kampen mot kreft og støtte til kreftforskning. 

Kreft er noe som berører oss alle, enten direkte eller indirekte. Over 340.000 personer bare i Norge lever med eller har hatt kreft, og 3-4 av 10 nordmenn får en kreftdiagnose før fylte 80år. De fleste har kjennskap til noen som har blitt rammet, enten et familiemedlem, en venn, en kollega eller noen de har kjær. Jeg selv har møtt på kreften ved flere anledninger, både innad i familie, eller gjennom bekjente. For meg er dette et tema som har gitt sterkt inntrykk, og som har gitt meg et ønske om å bidra, lære mer og engasjere meg. 

Kreft forskning er avgjørende for at flere skal ha mulighet for å overleve, for at behandlingene skal bli mer skånsomme, og for at livskvaliteten til pasienter og pårørende skal bli bedre. 

Takket være forskning, har mange kreftformer i dag langt bedre prognoser enn før, men det er fortsatt mye arbeid som gjenstår, og mye kan forbedres. 

Ved å ha hovedfokus på dette som min hjertesak i Miss Norway, ønsker jeg å

- Skape mer oppmerksomhet rundt kreft og kreft forskning

- Bidra til åpenhet og kunnskap

- Støtte arbeidet som gjøres av forskere, foreninger, helsepersonell og frivillige

- Vise solidaritet med alle som er berørt av sykdommen. 

Fra tidligere har jeg gjennom flere år opptrådd som sanger på et lokalt arrangement fra hjembyen min, kalt K(ult)ur Mot Kreft. K(ult)ur Mot Kreft er et innsamlingsshow på Hadeland som samler inn penger til kreftforskning, særlig Barnekreftforeningen, gjennom sang, dans og musikk. Siden starten har de samlet inn over 560.000kr, noe som er utrolig imponerende, og jeg er evig takknemlig for at jeg kunne være med å bidra. 

Jeg har også tidligere laget en TikTok-video om Melanom, altså føflekk-kreft etter at jeg selv merket endringer i en føflekk jeg hadde på armen. Melanom er den hudkreftformen som tar flest liv og antall melanom tilfeller globalt har økt kraftig, og forekomsten i Norge er blant de høyeste i verden. Heldigvis er overlevelsesraten er svært høy, dersom tilfellene blir oppdaget i et tidlig stadium. Derfor er det ekstremt viktig å sjekke seg, og ta vare på seg selv ved bekymring. Sjekkdeg

Jeg har også flere tilfeller i familien som har vært rammet av brystkreft. Og som kvinne kan jeg ikke få sagt det nok om hvor viktig det er å sjekke seg selv!! Jeg sjekket meg selv for første gang allerede i 18-års alder, hvor jeg tryglet legen om å få time til mammografi. Selv om brystkreft svært svært sjeldent rammer yngre kvinner, mener jeg at for det om statistikken sier noe annet, må man lytte til seg slev og ta vare på egen kropp og helse.  

Jeg håper å kunne bruke denne plattformen å inspirere andre til å engasjere seg, enten gjennom støtte, frivillig arbeid, deling av kunnskap eller bare ved å vise omtanke for menneskene rundt oss. For meg, er deltagelsen i Miss Norway en unik mulighet for å fremme noe jeg mener virkelig betyr noe. 

Derfor er kampen mot kreft og støtte til kreftforskning, min hjertesak. 

Kreftforeningens årlige dugnad 2026

Søndag 15.mars skal jeg delta på Kreftforeningens årlige innsamlingsaksjon, noe jeg oppfordrer dere her i Norge om å gjøre også! Da går man en rute hvor man kan selv velge distanse. Kort, normal eller lang rute. Man går fra dør til dør og spørr om støtte til kreftforeningen. Dette kan man gjøre både alene og i gruppe. Jeg anbefaler virkelig å være med i år om du har anledning.

Tusen takk for oppmerksomheten deres, og til alle dere pårørende: Jeg føler med dere, jeg ser dere og jeg ønsker å være her for dere. Sammen er vi sterke, og sammen kan vi gjøre en forskjell<3

Velkommen tilbake til min verden ♥

Noen historier tar tid å fortelle. Det gjør min, rett og slett fordi den fortjener å bli behandlet med respekt og alvor. I fjor var jeg i dialog med lokalavisen min om en større sak de ønsket å skrive om, men på grunn av sakens omfang og alvor ble prosessen mer omfattende enn først planlagt.

Nylig tok journalisten kontakt igjen for å høre om jeg fortsatt ønsket å dele historien, og om saken kunne publiseres. Svaret mitt var såklart ja. I tiden fremover skal det jobbes videre med saken, og planen er at den ferdigstilles og publiseres etter hvert.

Saken handler rett og slett om hjertesaken min: Vold i nære relasjoner. Et tema som berører flere enn man ofte tror, og som fortsatt kan være vanskelig å snakke høyt om. Nettopp derfor er det også en sak som krever tid, trygghet og grundig arbeid.

Jeg ønsker å vise at man ikke skal være redd for å stå i sin egen historie. Ikke for å bli definert av det man har opplevd, men for å vise at styrke kan vokse frem, også etter det som har vært vanskelig. Og dette er det som virkelig gir meg drivkraft i å fortsette drømmen min i Miss Norway 2026. 

Takk for at du følger med på reisen, Love A. ♥

Bli med meg på reisen gjennom Miss Norway 2026!

Ønsker du å være en del av mitt team og støtte meg gjennom reisen til Miss Norway 2026? 
Om du er interessert gjerne ta kontakt på:

Web page:abelonesmedsrud.com
E-post: Denne e-postadressen er beskyttet mot programmer som samler e-postadresser. Du må aktivere javaskript for å kunne se den. 
Instagram:abelone.smedsrud
Tiktok: abelone.smedsrud
Snap: abelone.s
Facebook: Veien til Miss Norway

For 36 år siden, i 1990, ble barnekonvensjonen av FN vedtatt. Den stadfester at barn har en spesiell juridisk status og har krav på spesiell beskyttelse.

Et utvalg av barns rettigheter fra barnekonvensjonen:

Alle barn er født frie og er like mye verdt.

Alle barn har rett til beskyttelse.

Alle barn har rett til best mulig helsehjelp og nok mat og drikke.

Alle barn har rett til å bli hørt og bli tatt hensyn til.

Alle barn har rett til å gå på skole.

Alle barn har rett til lek, fritid og hvile.

Selv om Barnekonvensjonen slår fast at alle barn har de samme rettighetene så er ikke dette virkeligheten for mange barn. Noen barn i Norge lever i frykt. Frykt for hva som møter dem når de kommer hjem og frykt for å si ifra. Noen barn går rundt med en følelse av å være verdiløse. Noen barn opplever skolehverdagen til å være utfordrende. Psykisk helse, mobbing, utrygge skolemiljøer eller vanskelige hjemmesituasjoner kan gjøre det vanskelig å møte opp eller konsentrere seg. Da blir skolen ikke et trygt sted for læring, men en ekstra belastning. Retten til lek, fritid og hvile er heller ikke en selvfølge for alle. Barn som lever med høyt ansvar eller bekymringer kan miste deler av barndommen sin. Noen må ta voksenroller for tidlig, mens andre mangler muligheter til å delta i fritidsaktiviteter på grunn av økonomi.

Disse barna finnes i Norge. De er ikke alltid synlige, men de finnes i klasserom, nabolag og rundt oss. Det er viktig å huske at barns rettigheter ikke bare er noe vi kan ta for gitt. Våres barn må ivaretas og beskyttes hver eneste dag.

I Miss Norway ønsker jeg å ta opp denne saken. I snart ett år har jeg jobbet frivillig for barn på krisesenter i regi av Redd Barna. Dette er også noe jeg ønsker å fortsette med. Jeg vil bruke Miss Norway-plattformen til å skape større bevissthet rundt barns behov for trygghet. Det handler ikke bare om å snakke om viktige temaer, men å bidra der jeg kan. Utover de neste månedene skal jeg fortsette å være frivillig i andre organisasjoner som legger fokus på barn og unge. Jeg håper dette kan inspirere flere til å engasjere seg. Enten gjennom frivillig arbeid, støtte eller ved å være mer bevisst på saken.

Trykk her for å lese mer om Barnekonvensjonen

 Takk for at du følger reisen min<3

Om du eller noen du kjenner ønsker å samarbeide

Ta kontakt på e-post: Denne e-postadressen er beskyttet mot programmer som samler e-postadresser. Du må aktivere javaskript for å kunne se den.

Følg med på Instagram:) @linnsaetree

Min hjertesak som jeg ønsker å fremme og kjempe for i denne konkurransen er mental helse og spiseforstyrrelser. Det er så viktig og fortsette å prate om mental helse og å være oppmerksom på de rundt seg.

Da jeg var 13 år, hadde jeg allerede hatt det ganske tøft med meg selv og i livet. Men det ble absolutt ikke bedre sommeren til 8 klasse. Jeg ble deprimert å slet med mye stygge tanker om meg selv, og det kom til en punkt hvor jeg rett å slett ikke ønsket å leve mer. Mye av smerten prøvde jeg å dempe med å skade meg selv, men dette gjorde det bare verre over tid. 

I tillegg følte jeg veldig lite kontroll over hverdagen og min mentale helse. Jeg følte jeg var helt ute å kjøre og jeg hadde ingen motivasjon eller ambisjoner. Det endte opp med at jeg sluttet å spise. Det var det egentlig flere grunner til. Først og fremst hatet jeg meg selv og jeg så i en trøst i å ikke spise og å se vekten gå nedover da følte jeg meg av og til litt bra nok og det ble en avhengighet. I tillegg var det nok et forsøk på kontroll men også samtidig en form for selvskading. 

Det var så rotete og kaotisk i hodet mitt at jeg ikke klarte å håndtere det noe som gikk veldig ut over skolen. Og det holdt på en stund. Til slutt i 10. Klasse fikk jeg diagnosen ADHD og da lettet veldig mye. Jeg følte meg sett og forstått, og jeg kunne endelig forstå meg selv. Tiden derfra ble mye lettere, og det ble enda bedre igjen da jeg tok et valg om å flytte.

Jeg flyttet for å få en ny start, finne meg selv og bli en bedre versjon av meg selv. Jeg hadde 1 mål, og det var at jeg ALDRI mer skulle gå inn igjen i det sorte hullet igjen. Fra den dagen skulle jeg bare jobbe for å bli den beste versjonen av meg selv. Og nå kan jeg endelig se meg i speilet, å være selvsikker i det jeg ser. Jeg er god og snill med meg selv å jeg snakker meg selv opp i stedet for ned. Ser jeg tilbake noen år hadde dette vært helt surrealistisk å tenke på, men det er faktisk realiteten.

Så grunnen rett og slett til at jeg meldte meg på er fordi jeg endelig kan, jeg ser endelig nok verdi og skjønnet i meg selv til å kunne være med på noe sånt som det her. I tillegg sitter jeg også igjen med en slags takknemlighet også for noe av det vonde som har skjedd, fordi jeg hadde ikke vært meg selv uten. Det har gjort meg ekstremt omsorgsfull, sterk, god og empatisk for andre. Noe jeg tror kan ta seg godt ut i denne konkurransen.

Og jeg håper jeg kan være et forbilde for andre som går igjennom noe lignende, og vise at det finnes håp. Det blir bedre, søk hjelp og finn noe du gleder deg over og som kan ta deg gjennom tunge dager og perioder. Jeg ønsker å være ett lys for noen som ikke ser noe håp eller har en fremtidsdrøm eller ambisjoner. Jeg ønsker å oppfordre deg til å drømme, kjempe deg ut av det vanskelige du står i. Også til slutt følge drømmene dine med stolthet!

Jeg gleder meg til å se hvor dette fører meg også, om jeg kommer langt eller ikke, så vil jeg huske på det som en veldig stor utvikling i meg selv. <3

 

Ønsker du å følge med meg videre gjerne følg meg på mine sosiale medier:

Instagram: https://www.instagram.com/victoria.gundersenn/?next=%2F

Tiktok: https://www.tiktok.com/@gundersenvictoria

Snapchat: https://snapchat.com/t/tjL08GmA

Det er så lett å føle seg alene når kroppen ikke spiller på lag. Når smerten er vedvarende, når fatigue gjør hver dag til en kamp, og når det føles som om ingen helt forstår hva du går gjennom. For mange kvinner er dette ikke bare noe som skjer av og til – det er hverdagen. Men det trenger ikke å bety at håpet er ute. Gjennom Miss Norway får jeg et rom for å sette lys på kvinnehelse, inspirere til å holde ut, og anerkjenne at styrke ofte bor i hvordan vi takler svakhetene våre.

Hvorfor dette er viktig for meg

Jeg har kjent på hvor slitsomt det kan være å leve med smerter og utmattelse, og jeg vet hvor tungt det kan føles når dagene blir en serie av kompromisser med egen kropp. Det har lært meg at styrke ikke alltid handler om å være i toppform eller fungere som før – men om å finne mening, rytme og kjærlighet til livet til tross for de utfordringene kroppen gir. Det handler om å lytte til kroppen, gi den hvile når den trenger det, og å aldri føle at det å hvile er det samme som å gi opp.



Mange av de helseutfordringene kvinner står i – spesielt autoimmune sykdommer og kroniske smerter – rammer oss oftere enn menn:

- Omtrent 78 % av de som lever med autoimmune sykdommer i befolkningen er kvinner. Dette viser hvor skjevt dette helselandskapet er fordelt.

- I tillegg er kvinner overrepresentert blant de som lever med langvarig smerte, inkludert tilstander som migrene, fibromyalgi og revmatiske plager som ofte gir kroniske smerter og fatigue.

Disse tallene illustrerer hvorfor det er så viktig at kvinnehelse får mer oppmerksomhet og forskning. (kilder UiO og forskning.no)

Derfor er nettopp denne typen sykdom min hjertesak.

Jeg vil sette enda mer fokus på viktigheten av forskning på kvinnehelse, og jeg vil sende motivasjon og styrke til de sterke kvinnene som står i den situasjonen i dag.

Så, til deg som kjenner det på kroppen. Du som ligger i senga når verden forventer at du står. Du som har gode dager og dårlige dager – ofte uten synlig grunn. Du som blir møtt med «men du ser jo frisk ut» når du kjenner deg sliten helt inn i sjelen. Du som opplever at kroppen setter begrensninger, og at du må velge mellom å være produktiv, eller å ha det bra, og ofte ender opp et sted i midten, uten noen av de. 

Jeg vil at du skal vite dette:

Din styrke ligger i utholdenheten.

Det å hvile er ikke svakhet – det er et verkøy for å overleve og leve bedre.

Du fortjener forskning, bedre behandlinger, forståelse, og et helsevesen som ser helheten.

Jeg skriver dette fordi jeg tror at når vi begynner å snakke om det som er vanskelig, blir vi mindre alene. Når vi deler erfaringer, føler vi oss mindre utenfor. Når vi krever mer forskning, får vi forhåpentligvis flere verktøy og svar. Og når vi lærer å verdsette det som gir oss stresslindring og velvære, like høyt som produktive oppgaver (eller høyere spør du meg), så kan vi enklere finne en vei gjennom sykdommen, og hverdagen♥ 

Til alle der ute som har en usynlig sykdom; jeg ser deg. Jeg ser hvor sterk du er som holder ut, og jeg skal gjøre det jeg kan for å sette din velvære på agendaen. 

Alt det beste, 

Sol Angelica

Hei igjen, fine venner!

I dag vil jeg snakke om min hjertesak. Men hva er egentlig en hjertesak? En hjertesak er noe du brenner for, en sak du ønsker å bidra til, kanskje fordi du har en personlig tilknytning til den, eller fordi du generelt ønsker å hjelpe mennesker, dyr eller annet som trenger støtte.

Min hjertesak er sykdommen HHT (Hereditær Hemoragisk Telangiektasi), også kjent som Osler-Weber-Rendu syndrom. Men hvorfor betyr denne saken så mye for meg? Min familie har hatt denne sykdommen i generasjoner. For noen år siden mistet jeg min kjære farmor til Osler etter en lang og krevende kamp. Hun var avhengig av blodoverføringer for å leve, helt til det ikke var noe mer som kunne gjøres.

Farmor har alltid vært en stor rollemodell for meg, og hun betyr fortsatt mye for meg. Jeg savner henne utrolig mye. Etter at hun gikk bort har jeg virkelig forstått hvor viktig det er å hjelpe andre mennesker og familier som lever med denne sykdommen. Derfor er dette min hjertesak.

Jeg er på vei til å bli bloddonor fordi jeg vet at hver dag er det noen som er avhengige av blodoverføringer for å overleve – slik som farmor var. Det er utrolig viktig å donere blod, da det hjelper så mange, ikke bare de som lever med HHT, men også personer som har vært utsatt for ulykker eller sliter med andre sykdommer.

Å være med på veien til å bli bloddonor gir meg en følelse av styrke og selvsikkerhet. Jeg har vært innom blodbussen mange ganger, men med dessverre for lavt jern-nivå til å donere. Men drømmen min er å få kroppen min frisk og klar til å donere. Det føles godt å vite at jeg en dag kan bidra til å redde liv.

Hva er egentlig HHT (Hereditær Hemoragisk Telangiektasi)?

HHT er en arvelig sykdom som påvirker blodårene. Den fører til unormale forbindelser mellom blodårer, noe som kan forårsake blødninger, spesielt i nesen, huden og indre organer. Tilstanden kan variere fra milde symptomer som neseblod til alvorlige komplikasjoner som indre blødninger eller blodpropp.

Denne saken betyr utrolig mye for meg, og derfor deltar jeg i Miss Norway. Jeg ser Miss Norway som en plattform hvor mindre omtalte sykdommer, som HHT og Osler-Weber-Rendu syndrom, kan få oppmerksomheten de fortjener. Som deltaker ønsker jeg å spre kunnskap om HHT, inspirere andre til å bli bloddonorer og støtte videre forskning på denne sykdommen.

Jeg er stolt medlem av Oslers-foreningen i Norge, hvor det jobber mange fantastiske og engasjerte mennesker. Jeg oppfordrer alle til å bidra til å øke oppmerksomheten rundt mindre omtalte sykdommer. Dette er også en måte å hedre min sterke farmor, som kjempet tappert mot denne sykdommen og har vært en stor inspirasjon for meg. Tusen takk, farmor.

Om du ønsker å bli en del av Oslers-foreningen er nettsiden deres her: 

http://www.osler.no/

Tusen takk for at du leste, vi sees i neste blogginnlegg <3 Peace and love fra Leonora

Følg meg gjerne på mine sosiale medier!:

Om du eller noen du kjenner ønsker å jobbe med meg, er det bare å sende meg en melding på min epost: Denne e-postadressen er beskyttet mot programmer som samler e-postadresser. Du må aktivere javaskript for å kunne se den.

Instagram: Leonoralysglimt

TikTok: Leonoralysglimt

Personlige Facebook: Leonora Lysglimt-Rødland

Miss Norway Facebooked min: Leonora - veien til Miss Norway 2025